蝎毒多肽提取物对肿瘤微环境中树突状细胞成熟

此项目目的是探讨蝎毒多肽提取物诱导肿瘤微环境中树突状细胞成熟的分子机制.方法 建立小鼠Lewis肺癌皮下荷瘤模型,随机分为荷瘤对照组、化疗组(CTX组)和实验组(CTX+PESV组),每组8只.实验组在常规化疗的间隔期给予蝎毒多肽提取物干预,连续治疗21 d,记录肿瘤生长曲线,观察蝎毒多肽提取物对肿瘤浸润性树突状细胞成熟表型的影响,并采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学检测肿瘤微环境中血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤生长转化因子β1(TGF-β1)的表达变化,从肿瘤组织微环境的角度探讨其作用机制.结果 常规化疗的间隔期给予蝎毒多肽提取物连续治疗21 d后,实验组中Lewis肺癌移植瘤的生长明显受到抑制(P<0.05);肿瘤浸润性树突状细胞数量以及CD80表达均较模型组升高(P<0.05);与荷瘤对照组比较,化疗组和实验组肿瘤微环境中VEGF mRNA的相对表迭量降低,分别为荷瘤对照组的32%和12%;TGF-β1 mRNA表达量也降低,分别是荷瘤对照组的42%和21%(P<0.05).结论 蝎毒多肽提取物在化疗间期通过抑制肿瘤微环境中VEGF和TGF-β1的表达,促进树突状细胞的成熟,恢复其功能表型.